Die deutsche Medizinprodukteindustrie zieht nach zwei Jahren unter der Europäischen Medizinprodukteverordnung (MDR) eine ernüchternde Bilanz. Laut einer Umfrage von DIHK, MedicalMountains GmbH und Spectaris haben mehr als die Hälfte der Unternehmen Probleme, Produkte vom Markt zu nehmen, und bis 2027 droht vielen weiteren das Aus. Die MDR verursacht hohe Kosten und bürokratische Belastungen, beeinträchtigt die Innovation und führt zur Marktrücknahme von Produkten. Besonders mittelständische Unternehmen leiden unter den hohen Zertifizierungskosten. Die Initiatoren der Umfrage drängen auf schnelles Handeln der Politik, um Wettbewerbs- und Innovationskraft zu erhalten.
Quelle: Health&Care Management
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